Cita Iniciado por JoseAntonio1 Ver Mensaje
Xdata, no veo la relacion con la aneuploidía. Si te refieres a que los monos perdieron cromosomas para convertirse en humanos, te diría que dejé claro que hablaba del hombre primitivo, y no de monos.

Es que no creo que te hayas referido a aneplouidía humana pues ninguna de las que conozco son ventajosas. Saludos,



Precisamente esto es lo desconcertante, porque las "EVIDENCIAS" observadas son todo lo contrario, los "síndromes".

Si has navegado en la red, comprobarás, que es cierto lo de la fusión cromosómica, ya que todos los patrones por tinción han mostrado dos centrómeros y cuatro telómeros y las bandas son bastante parecidas a los dos cromosomas de los simios superiores.

Hay un "mecanismo" llamado "meiosis" que se produce antes de la madurez sexual de los seres vivos, y consiste en la recombinación de los cromosomas dentro de las células (espermatozoides y óvulos), esta recombinación cromosomática es la que marca la diferencia de los genotipos, (nadie es idéntico gracias a este proceso). También ocurre que lo que antes eran células somáticas se vuelvan germinales, porque durante este proceso estas células pierden la mitad de sus cromosomas (se emparejan con sus homólogos quedando solo 23)

También ocurre durante este proceso de recombinación, la rotura de partes de los cromosomas, en la mayoría de los casos se pierde información no esencial, por eso no altera al funcionamiento correcto del ADN. Las roturas son reparadas por proteinas especializadas y unen las partes de los cromosomas.

También ocurre en este proceso la "Traslocación o Poliformismo" que son las fusiones de cromosomas que tienen sus centros (centrómero) desplazado, originando uno solo, es lo que se llama "Aneuploidía", pero como bien has dicho, PARA NADA SON VENTAJOSAS, como son las trisomías o monosomías.

Este cromosoma 2 ha sido muy importante para el desarrollo cerebral humano, hay zonas donde aparecen genes "POTENCIADOS" si los comparamos con los de simios, por otro lado se ha encontrado una zona denominada " Human Acelerated Region 2", información implicada en la inteligencia, habla, neuroanatomía y pensamiento complejo.

También los "Intrones", esa parte de ADN "basura", como se la ha llamado hasta ahora, y que muchos opinaban que era prueba irrefutable del vestigio genético evolutivo, se ha descubierto, que son en estas zonas donde se activan esos ponteciadores.


Y ahora la pregunta es:

¿ Es evidencia de diseño o simplemente azar?