SUPER Usuario
Bueno, en primer lugar dire que no se a quien te refieres, dirigiendote con una expresion que suena vulgar y fuera de lugar, me parece, o quizas yo lo interprete mal, que la persona que formulo la pregunta se referia a los casos hereditarios, creo que no hay que mezclar conceptos, la cuestion es : Hereditario y punto. No mezclemos los factores geneticos con los "no geneticos".Iniciado por Juanitox14
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Qué vulgar y corriente eres :/ ¿En qué burdel te procrearon?
Usuario
Tienes razón, interpretaste mal, puedes releer la pregunta y de paso checa que no pregunto nada de hemocromatosis. En ese caso, y hablando de hemes, yo hablaría de las hemorroides que también pueden ser hereditarias.
No sabía que entre las filas del foro se encontraban representantes de la liga de la decencia y el buen decir. Y para no caer en OT, otro ejemplo de factores ambientales, si está usuaria continua igual de apretada le puede dar cáncer cervicouterino, ¿ó era Ca de mama? Bueno, no importa.
Já, Burdel, pues dime tú cuales frecuentas y si algún día coincidimos te invito una copa.
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No te enojes, sólo dije la verdad, 'Vitor'.
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No no, si hay de burdeles a burdeles, y èste Juanino es de los peores, de los de tostòn el blow job. A la mejor està tan enojado porque a su mamacita no le ayuda el DIF.
Juanito no os apureis, orita te juntamos una despensita.
SUPER Usuario
Hola. Me consta que no frecuenta ningún burdel, y si lo hiciera, dificilmente podrían coincidir, ya que no le gustan los travestidos.
Saludos.
Última edición por Archi; 31-jul.-2011 a las 15:48
Usuario
Lo siento muñeca, si te esfuerzas tal vez pudieras llegar a estimular mi centro regulador de la nausea y el vómito, pero para hacerme enojar se necesita más que algunos simples comentarios bobos, pero échale ganas, no te desanimes. En una de esas y hasta te ganes mi msn.
Mira nomás, la famosa mascotita que tanto presumes por el foro, pero por como hablas de él creí que era un enorme rottweiler y yo solo veo un triste chihuahua… Ni hablar, no le sueltes mucho la cadena, no lo vaya a aplastar y me lo quieras cobrar como si en verdad valiera algo.
Saludos vos, que bueno, felicidades... Ya leíste lo del cáncer de testículo?
SUPER Usuario
El cáncer , como muchas otras enfermedades si es hereditario ... por eso cuando te enteras que alguien en tu familia sufre tal enfermedad , hay que hacerse estudios cada tanto , porque no se sabe cuando se " activará" y te traerá problemas .- Como dice el amigo más arriba , es verdad también que ciertos desordenes de la vida ayudan a provocar una enfermedad aunque seas o no familiar , por eso siempre hay que tratar de llevar una vida sana , hacer ejercicios regularmente y alejarse de los quilombos ... ésto último , lo más importante de todo .- saludos y suerte
SI EL PLANETA CAMBIA DIA A DIA ... YO TAMBIÉN PUEDO HACERLO
SUPER Usuario
Cuando lei por primera vez el hilo, y lei el nombre de la persona, NEMESIO VALENCIA LUNA, me dije, nadie se presenta en un foro con su nombre, esta persona nesecita informacion, la informacion de los adelantos en medicina o tegnologia, no llegan a todos los rincones del planeta por igual, y pense que esta persona podia vivir en un lugar donde la informacion llegue tarde o quizas nunca llegue, no voy a entrar en el juego de descalificativos a nadie y no es mi intencion llegar a confundir a nadie, solo expuse mi caso porque es el mejor que conozco, cuando leo los comentarios de otros foreros, sin hacer ni un solo aporte, en favor o encontra me desmorono interiormente, cada minuto desperdiciado en este hilo, significa la muerte de 14 personas a causa del cancer, como te dije Jorgeina, solo soy un pobre ignorante de muchas cosas, pero por circunstancias de la vida tengo que leer y apreder, no creo en milagros y no soy persona de justificar los males a un Dios que no conozco, solo creo que somos cusa efecto de nosotros mismos, creo que es un deber de exponer sin criticas los conocimientos que cada uno independientemente pueda aportar a este hilo.
Este sera mi ultimo aporte a este hilo.
Cáncer de mama hereditario sin asociación a otras neoplasias
Se trata de familias en las que la edad al diagnóstico es mayor que en otras formas hereditarias, aunque la edad media se encuentra por debajo de los 45 años (heterogeneidad en la distribución por edades). A menor edad de diagnóstico y mayor frecuencia de bilateralidad, es más pequeña la probabilidad de que la asociación sea debida al azar. Los estudios de ligamiento realizados para el marcador DS17S74 localizan el gen del cáncer de mama hereditario de inicio precoz en el cromosoma 17q21, (Skolnick MH y col, 1990)
.5- GEN BRCA1 Y SUSCEPTIBILIDAD HEREDADA AL CÁNCER DE MAMA
El análisis de segregación es el método cuantitativo para poner de manifiesto sí la distribución de una determinada característica genética dentro de las familias es compatible con la herencia mendeliana. Esta técnica ha servido para, de una forma reiterada, demostrar la existencia de una predisposición hereditaria autosómica dominante en el cáncer de mama.
La primera evidencia de que existía un gen dominante de la susceptibilidad al cáncer de mama aparece en el año 84 mediante un modelo estadístico utilizado por Williams a partir del estudio de 200 pedigríes (Williams y col, 1984). Estos pedigríes fueron obtenidos a partir de 300 mujeres con cáncer de mama pertenecientes al Danish Cancer Registry, un registro epidemiológico de tumores. El noventa y cinco por ciento de los diagnósticos fueron confirmados. En este estudio la penetrancia del gen estaba relacionada con la edad.
Estudios posteriores, como el realizado por Newman en el año 88 (Newman y col, 1988), vinieron a corroborar los hallazgos de los estudios daneses, pero no fue hasta el año 90 en que esta hipótesis fue probada por Hall y sus colaboradores (Hall y col, 1990).
Los estudios de ligamiento pretenden descubrir aquellos marcadores (polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción) que se cotransmiten con el rasgo "cáncer de mama hereditario ", para así, mediante la construcción de mapas de ligamiento, poder localizar al gen implicado. El primer paso consiste en seleccionar familias con una muy alta probabilidad de cáncer de mama hereditario. Algunos grupos de investigadores escogen aquellas en las que al menos existen tres casos de cáncer de mama entre los familiares de primer grado. No existe ningún método estadístico infalible para distinguir las familias con susceptibilidad hereditaria de aquellas en que los casos son esporádicos. Para intentar localizar un gen mediante estudios de ligamiento, hay que seleccionar alguna región del cromosoma candidata, es decir, la que con más probabilidad contenga el gen. En el caso del cáncer de mama hereditario, los primeros estudios realizados han seleccionado el cromosoma 17q porque contiene:
el gen de una forma truncada del receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)
el gen de la estadiol-17 beta deshidrogenasa
el homebox2
el nm23
el gen del receptor alfa del ácido retinoico y
El wnt3, que es homólogo al descrito para la integración del virus del tumor mamario del ratón.
Otros estudios seleccionaron diferentes regiones cromosómicas basados en otros genes candidatos, algunos de ellos obtenidos a través de la pérdida de la heterozigosidad. Los estudios de ligamiento han permitido encontrar una asociación entre el marcador DS17S74 localizado en el cromosoma 17q21 y el rasgo del cáncer de mama hereditario, región que podría contener el gen del cáncer de mama hereditario, al que se le denomina BRCA1.
Hall y un grupo de investigadores de la Universidad de California, estudiaron 146 casos de cáncer de mama pertenecientes a 23 familias, con 329 parientes sanos. Estas familias compartían las características epidemiológicas de cáncer de mama familiar: edad más joven al diagnóstico, mayor frecuencia de cáncer de mama bilateral y más casos de cáncer de mama masculino. En este grupo de estudio, los autores encontraron que existía ligamiento a un locus polimórfico (DS17S74) localizado en el brazo largo del cromosoma 17 (Hall JM y col, 1990).
Posteriormente, se ha encontrado un marcador (DS17S574) que se encuentra más cerca de la región que puede contener el BRCA1 (17q12-q21) y que muestra un menor índice de recombinación que el marcador previo (Hall JM, y col, 1992).
Otros grupos de investigadores encontraron ligamiento inequívoco entre el marcador estudiado por Hall y familias con cáncer hereditario de mama y ovario, confirmando la localización de un gen que confiere susceptibilidad a padecer esta enfermedad en el locus del BRCA1, 17q21 (Narod SA y col, 1991). Estos datos proporcionaron una fuerte evidencia de que las mutaciones germinales en el BRCA1 dan lugar a la aparición del síndrome de cáncer de mama y ovario.
Esta hipótesis fue confirmada posteriormente con el aislamiento del gen mediante clonación posicional en el año 94 (Miki y col, 1994).
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Sí, no tendrá que esperar hasta Navidad para que le den su despensa. Ahorita se la armamos cheeeda, eso sí, productos de marca libre, al cabo que está acostumbrado.
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