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El cancer es hereditario
El cancer es hereditario entonces estos genes vienen de los padres de generacion en generacion, es decir los hijos de padres cancerosos pueden tener cancer a cuaquier edad, como detectar anticipadamente, que una persona tiene cancer la oregunta es puntual.
Como hacer los estudios de los genes antes de contraer el cancer, hay estudios de los genes con debido anticipacion.
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El cáncer no es infaliblemente hereditario ,los genes que activan células cancerígenas pueden o no manifestarse , dependen del medio ambiente y las circunstancias de vida , ningún estudio de genoma detecta el cáncer ,lo que hace es identificar los genes (no todos los genes que provocan algún tipo de cáncer están identificados) que ya son conocidos como activadores de algún tipo de cáncer ,para detectar algún cáncer se hacen exámenes oncológicos de los tejidos que ya tienen sospecha.
Si hay “estudios” de genes ,mapeo de genoma humano y supongo que es mucho más caro que una simple prueba de adn.
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Iniciado por NEMESIO VALENCIA LUNA
El cancer es hereditario entonces estos genes vienen de los padres de generacion en generacion, es decir los hijos de padres cancerosos pueden tener cancer a cuaquier edad, como detectar anticipadamente, que una persona tiene cancer la oregunta es puntual.
Como hacer los estudios de los genes antes de contraer el cancer, hay estudios de los genes con debido anticipacion.
Si hay antecedentes familiares de algun tipo de cancer, eso ayuda mucho para saber que pruebas son las correctas, en los casos de mutaciones de genes hereditarios, lo mas aconsejable es : Analitica, Hemograma y Bioquimica, con estas pruebas al dia de hoy se sabe si un gen es propenso a la mutacion, es decir, si es Heterocigotico o Hemotigocico.
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Estas pruebas las puedes solicitar atraves de tu medico de cabecera, que pedira un estudio de Hematologia.
P.D. rectificar y aclarar que un gen puede ser Heterocigoto o Hemocigoto,
Heterocigoto, es que tienes el gen pero falta otro brazo (por llamarlo de algun modo) para desarrollar la enfermedad, y Hemocigotico quiere decir que es mutable con la consiguiente aparicion de la enfermedad.
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analítica? que tipo de examen es eso, un hemograma solamnete sirve para ver el porcentaje y la constitución de las series rojas, blancas,además de las plaquetas; bioquimica?
un gen propenso a la mutación?
la mutación es al azar e imprevisible,solamente se puede sospechar de sus causas ,esto no tiene nada que hacer con el cancer.
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un gen no es homocigoto o heterocigoto ,un gen es una fila de nucleotidos que se encargan de sintetizar una determinada proteina.
un individuo es homocigótico cuando posee una única forma alélica para un caracter concreto y si posee dos formas distintas (uno de cada cromosoma homólogo) el individuo es heterocigótico
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A ver Jorgeina la pregunta del forero es clara, ahora yo lo primero que le respondo es esto, Si hay antecedentes familiares de algun tipo de cancer, eso ayuda mucho para saber que pruebas son las correctas,
hasta aqui queda claro.
¿Porque se supone que un determinado cancer es hereditario? porque hay antecendentes de una o varias generaciones en la familia que han desarrollado un determinado tipo de cancer. el porcentaje de cancer debido a una alteracion genetica es del 5 al 10 %.
Analitica : representa la primera exploraciones que se solicitan para diagnosticar una enfermadead.
Hemograma : sirve para orientar hacia el diagnostico de diversas enfermedades que se han sospechado por historia clinica o exploracion fisica.
Bioquimica Genetica : es el estudio de la enzimas del cuerpo que presentan alguna anormalidad, esta prueba dira si estas enzimas son deficientes, inestables, ausentes o han alterado su activida.
Se conocen unos 40 genes que pueden estar con la predisposicion a desarrollar el mismo tipo de cancer que los familiares mas cercanos, asi que eso del azar no es muy aceptable.
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ahora entiendo eso de zapatero a tus zapatos..
no dudo de tus buenas intenciones, lamentablemente sólo confundes a la gente, si no tienes idea de lo que hablas, no quieras hacer creer lo contrario,cualquier estudiante con conocimientos básicos de biologia se da cuenta de que lo que escribes no tiene ni pies ni cabeza y discutir con alguien que no sabe del tema, desde un principio, solamente hizo que yo quedase mal.
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No es mi intencion hcerte quedar mal, lo juro.
Mira, yo soy heterocigoto para la mutacion C282Y, eso es la hemocromatosis hereditaria, que se origina por la mutacion del gen HFE, y algunos mas, bien, hace unos cuantos meses un familiar cercano (hermana de mi madre) le detectaron Hemacromatosis Hereditaria,y los medicos aconsejaron a todos los familiares cercanos estudios de hemograma, bioquimica,ferritina y estudio de las mutaciones del gen HFE.
La Hemocromatosis es una de las consideradas efermedades raras, el porque no lo se, yo solo tengo una copia del gen, por eso en el diagnostico pone heterocigoto, los heterocigotos tienen un 1/6% de contraer la enfermedad, mientras que los homocigotos, que son los que tienen dos copias del gen, tienen un 65% de desarrollar la enfermedad.
Dos de mis hijos estan esperando los resultados, para ver a que tipo corresponden, si en el peor de los casos fueran homocigoticos, el tratamiento es simple y garantiza una vida sin complicaciones.
Hasta aqui queda claro como se puede saber anticipadamente si uno es propenso a cualquier tipo de cancer.
La Hemacromatosis es la acumulacion en exceso de hierro en la sangre,corazon,higado y otros organos y esta causada por esta mutacion del gen HFE, 1 de cada 9 personas son portadoras de esta mutacion.
A pesar de la alta incidencia que representa en la poblacion es una enfermedad, que en la mayoria de los casos permanece sin diagnosticar.
Actualmente todas las areas sanitarias de la red publica, se estan solicitando un estudio molecular del HFE.
POr consiguiente, es una una alteracion hereditaria autosomica recesiva, afectando la absorcion de hierro en el intestino, por eso es mas que justificable que se haga un diagnostico precoz, antes de que sea irreversible,
( cirrosis, hepatocarcinoma, miocardiopatia, diabetes mellitus, impotencia y artritis).
la mutación es al azar e imprevisible,solamente se puede sospechar de sus causas ,esto no tiene nada que hacer con el cancer.
Ah, y cuando copies algo asegurate que no este desfasado, esto pertenece a la tercera ley de Mendel, por eso te recomiendo que leas sobre la genetica despues de Mendel, "Teoria Cromosomatica de la Herencia"
Nota: para Hemocromatosis que "no es hereditaria" y que los pacientes tengan la transferrina por encima del 65%, "si es aconsejable la biopsia hepatica"
LA Bioquimica genetica nos dice el indice de transferrina 212-360
Hierro 45-150
Ferritina 30-400 etc.
Por eso cuando una celula es heterocigota para un gen, en este caso el HFE que se encuentra en el cromosoma 6, solo con comprobar que la trasnferrina esta en niveles normales, no hay que hacer nada mas.
Tecnica Molecular.
1ª Extraccion del DNA cromosomatico de las celulas sanguineas. Se extrae DNA de las muestras de sangre para un posterior analisis y utilizarlo como molde para la amplificacion genetica mediante PCR. por eso se deriba a la consulta de Hematologia, y en los cancer hereditarios de colon igual.
Espero que esto sirva de ayuda para que las generaciones futuras creen su arbol genetico y asi evitar enfermedades a sus descendientes.
Saludos
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Sólo sirve antes de tener un bebé. Una persona que ya ha nacido, aunque tenga predisposición genética para tener un determinado tipo de cancer (nunca es cualquier cáncer, sino un tipo determinado), es imposible determinar si va acabar desarrollando ese cáncer o no.
El cancer es hereditario entonces estos genes vienen de los padres de generacion en generacion, es decir los hijos de padres cancerosos pueden tener cancer a cuaquier edad, como detectar anticipadamente, que una persona tiene cancer la oregunta es puntual.
Como hacer los estudios de los genes antes de contraer el cancer, hay estudios de los genes con debido anticipacion.
No existe tal prueba ni te la van a hacer en ningún sitio, te digan lo que te digan por aquí.
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