Origen
Se estima que se originó entre hace 25.000 y 35.000 años (o hace 26.800 según Karafet et al.20081 ) con mayor probabilidad en el Sur de Asia2 dada la mayor diversidad de R*, R1 y R2 en la región.
Distribución
Las mayores frecuencias están en
Europa, donde R1 es predominante.
R está muy extendido en el Subcontinente indio, Asia Central, Cáucaso, Cercano Oriente y Xinjiang.
En los nativos americanos es el haplogrupo más frecuente después de Q, especialmente en América del Norte en los ojibwa con 79%, chipewyan 62%, seminola 50%, cheroqui 47%, dogrib 40% y pápago 38%,3 y su presencia pudo deberse a la colonización europea o tal vez esté relacionado con el poblamiento de América (ver historia genética de América).
Pequeñas frecuencias se encuentran en África, Asia Oriental, Siberia, Insulindia, Islas del Pacífico y nativos de Australia.
Subclados
De acuerdo con ISOGG el haplogrupo
R presenta los marcadores M207, P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4 y S9, y presenta los subclados siguientes:
R* de escasa frecuencia; ha sido en encontrado en el norte de Pakistán en kalashas 17% y en burushos con un 10%. En Pakistán promedia 3.4% y poco en el Líbano. En Gujarat (India) 3.4%. Poco en tayikos de Afganistán.
Distribución de R1a en violeta y R1b en rojo.
R1 (M173/P241, M306, P225, P231, P233, P234, P236, P238, P242, P286, P294)
R1* en Irán 2.7%, especialmente en asirios, baluchis y persas de Yazd con 4%. Raramente en Turquía, Pakistán, India, Iraq y Egipto. Se encuentra en los fulani del Sudán 54%.En el área del mar Muerto 44% y en Jordania 13,7% de
R1 (M173, xP25 xSRY10831.2).
R1a (L62, L63) predominante en Europa Oriental y en algunas zonas de Asia Central y Sur de Asia; menores frecuencias en Europa Occidental y resto de Asia.
R1b (M343) predominante en Europa Occidental; menores frecuencias en Europa Oriental, África y Asia Occidental.
R2 (M479)
R2* aisladamente al sur y oriente de Europa y en Pakistán.
R2a (M124, P249, P267) principalmente en el Subcontinente indio, menos en el Cáucaso y Asia Central.